Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
06.02.2014
Росздравнадзор составил рейтинг производителей лекарственных средств, на продукцию которых в 2013 году поступило наибольшее количество рекламаций
Перечень отечественных производителей лекарственных средств по объему забракованной продукции, выявленной в 2013 году
05.02.2014
FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.
04.02.2014
FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила к использованию капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging, сообщается в официальном пресс-релизе. Устройство предназначено для исследований толстой кишки.
04.02.2014
GlaxoSmithKline начнет 10 КИ в ближайшие два года
GlaxoSmithKline планирует запустить в ближайшие два года клинические испытания десяти новых препаратов, говорится в материале The Telegraph.
03.02.2014
Роснано и Celtic Pharma начали продажи инновационного обезболивающего геля в Великобритании
Международная биофармацевтическая компания Pro Bono Bio – совместный проект Роснано и британского инвестиционного фонда Celtic Pharma – запустила в продажу на британском рынке инновационный продукт Flexiseq, предназначенный для снятия болей при остеоартрите.
03.02.2014
Биологи попытаются уничтожить одну из самых опасных супербактерий
Ученые работают над первой вакциной против больничной инфекции, вызванной Clostridium difficile (C. diff), рассказывает ABC News. Данная бактерия провоцирует смертельные кишечные инфекции, диарею, боли и лихорадку.
03.02.2014
Sanofi подала иск против Eli Lilly из-за инсулина гларгина
Фармацевтическая компания Sanofi направила иск против Eli Lilly в окружной суд штата Делавэр, в котором обвинила производителя в нарушении четырех патентов, пишет Drug Discovery & Development.
30.01.2014
В больницах США не хватает физраствора
В американских больницах и диализных центрах наблюдается острая нехватка физиологического раствора. Для решения проблемы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) начала тесную работу с тремя фармпроизводителями, пишет The Washington Post.
30.01.2014
Дворкович: Минпромторг могут наделить правом выдавать паспорта на экспорт лекарств
Правительство РФ готово наделить Минпромторг правом выдавать паспорта лекарственных средств, необходимые фармацевтическим компаниям для экспорта своей продукции. Об этом сообщил ИТАР-ТАСС вице-премьер РФ Аркадий Дворкович.
30.01.2014
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что напроксен вызывает наименьший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний среди всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
29.01.2014
GSK приостановила поставки двух вакцин от детских инфекций
GlaxoSmithKline приостановила поставки во все страны двух детских вакцин из-за того, что некоторые партии препаратов не прошли контроль качества, сообщает Reuters.
28.01.2014
Европейские эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера
Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400мг для подкожных инъекций. Лекарственное средство разработки Roche предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы.
24.01.2014
Во Франции свыше 17 тыс. женщин сделали операции по извлечению опасных грудных имплантатов
Операции по извлечению опасных грудных имплантатов, произведенных компанией "Поли имплант протез" (PIP), сделали за период с сентября 2013 года 17,441 тыс. женщин. Об этом сообщило Французское агентство по фармакологии и оздоровительным препаратам.
24.01.2014
УФАС обнаружило в действиях ООО «Тева» нарушения закона «О защите конкуренции»
Комиссия УФАС по Санкт-Петербургу 11 декабря 2013 года признала в действиях ООО «Тева» нарушение Федерального закона «О защите конкуренции».
23.01.2014
65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями
Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022